Farmacia
Dirigente Responsabile
Dott.ssa Rita Morrillo
Contatti
Direttore 0961883409
Segreteria tel. e fax 0961883224
Farmacisti 0961883052
Presidio Ciaccio De Lellis 0961883467
Indirizzi di posta elettronica farmacia.pugliese@aocz.it
Ubicazione
ORARI DI COLLOQUIO
Orario colloquio con i rappresentanti farmaceutici: mercoledì dalle ore 12.00 alle 14.00 o per appuntamento
DIRIGENTE FARMACISTA
Dott.ssa Valentina SalernoDott.ssa Eugenia Daniele
Dott.ssa Angela Mascaro
Dott.ssa Francesca Saullo
Dott.ssa Paola Failla
PERSONALE AMMINISTRATIVO
Santo FrattoEugenio Parentela
Maurizio Trapasso
Gregorio Mazzeo
OPERATORE SOCIO SANITARIO
Luigi Lobono
Saverio Soluri
Info
ATTIVITÀ
Principali aree d’intervento:
AREA ORGANIZZATIVA E GESTIONALE
- Pianificazione attività e attribuzione degli obiettivi, gestione attività di formazione del personale
- Partecipazione commissioni di budget e monitoraggio degli indicatori assegnati per il raggiungimento degli obiettivi
- Gestione flussi informativi aziendali
- Verifica della qualità dei dati
- Monitoraggio spesa farmaceutica con particolare riferimento a farmaci ad alto costo per il rispetto ai tetti di spesa assegnati dalla regione
- Monitoraggio dell’utilizzo dei Registri AIFA, legge 648 off label
AREA REGOLATORIA OSPEDALIERA
- Implementazione ed aggiornamento del Prontuario terapeutico aziendale e del Repertorio dei dispositivi medici
- Consultazione di Banche dati per l’attività di informazione basata sull’evidenze scientifiche per i singoli farmaci, dispositivi medici e terapie
CONTINUITA’ ASSISTENZIALE OSPEDALE-TERRITORIO (RICONCILIAZIONE, COUNSELLING, DISTRIBUZIONE DIRETTA)
- Verifica della prescrizione e dispensazione dei farmaci in dimissione (di prossima attivazione)
- Riconciliazione terapeutica come da raccomandazione ministeriale
- Erogazione diretta di medicinali a favore di pazienti affetti da particolari patologie o in dimissione ospedaliera (di prossima attivazione)
AREA LOGISTICA OSPEDALIERA
- Programmazione e gestione degli ordini di acquisto, controllo flussi dei prodotti in ingresso, governo flussi dei prodotti in uscita, gestione delle scorte, degli scaduti, richiamo prodotti e successiva distruzione e smaltimento
Gestioni peculiari:
- dispositivi medici e dispositivi diagnostici normativa di riferimento, gestione richieste. Valutazione richieste nuove tecnologie, collaborazione alla stesura di capitolati tecnici, alle commissioni di gara
- Importazione di medicinali dall’estero normativa, modalità di importazione e le varie tipologie (medicinali carenti, emoderivati, stupefacenti etc.)
- Gestione gas medicinali
- Gestione delle sostenze stupefacenti e psicotrope
- Gestione antidoti
- Farmaci per malattie rare
- Farmaci che richiedono particolari condizioni normative (off label, l.648) o di monitoraggio (registri AIFA)
FARMACO E DISPOSITIVO VIGILANZA
- Promuovere lo sviluppo della vigilanza attraverso la sensibilizzazione degli operatori sanitari al fine di aumentare la qualità e la numerosità delle segnalazioni in ottemperanza alla normativa nazionale
- Attività relative alle segnalazioni: raccolta delle schede di segnalazione proveniente delle UU.OO. ed inoltro agli organi competenti
- Gestione richiamo prodotto, diffusione degli avvisi di sicurezza/ritiri sui prodotti
ATTIVITA’ ISPETTIVA E DI VIGILANZA
- Gestione delle ispezioni degli armadi farmaceutici, sorveglianza della corretta gestione dei farmaci stupefacenti e del registro di carico e scarico da parte delle UU.OO
AREA CLINICA: PERSONALIZZAZIONE DELLE TERAPIE, APPROPRIATEZZA PRESCRITTIVA E GESTIONE DEL RISCHIO CLINICO
- Gestione e monitoraggio dei registri AIFA
- Prevenzione dei problemi terapeutici mediante l’identificazione delle criticità legate a errori organizzativi e contribuzione alla riduzione del rischio clinico
AREA GALENICA
- Stesura delle procedure e/o istruzioni operative per l’allestimento compreso i fogli di lavoro specifici definendo la in-use stability e le caratteristiche di conservazione
- Elaborazione della documentazione per la registrazione e tracciatura delle varie fasi dell’allestimento
- Programmazione ed esecuzione dei controlli di qualità generali del laboratorio e del prodotto finito
- Gestione apparecchiature e strumenti: valutazione e selezione delle strumentazioni /attrezzature per gli allestimenti e per il controllo qualità, definizione del calendario di manutenzione
Specifiche aree:
- MAGISTRALE E OFFICINALE NON STERILE
- ONCOLOGICA: ELABORAZIONE E CONTROLLO DI DOSI UNITARIE IN ONCOLOGIA/EMATOLOGIA
- TERAPIA DEL DOLORE: ELABORAZIONE E CONTROLLO DI DOSI UNITARIE PER TERAPIA DEL DOLORE
AREA CLINICA: GESTIONE COMMISSIONI DI AREA TERAPEUTICA
- Partecipazione e gestione eventuale della segreteria di commissioni terapeutiche aziendali o di Gruppi di lavoro per la valutazione di appropriatezza e stesura di raccomandazioni quali:
- Commissione terapeutica del prontuario locale dei farmaci
- Comitato etico
- Commissione per il controllo delle infezioni ospedaliere
- Commissione per il buon uso del sangue ed emoderivati