Dirigente Responsabile 

Dott.ssa Rita Morrillo



   Contatti


Direttore 0961883409
Segreteria tel. e fax 0961883224
Farmacisti 0961883052
Presidio Ciaccio De Lellis 0961883467
Indirizzi di posta elettronica farmacia.pugliese@aocz.it

   Ubicazione


 


   ORARI DI VISITA


Orario colloquio con i rappresentanti farmaceutici: mercoledì dalle ore 12.00 alle 14.00 o per appuntamento

   DIRIGENTE FARMACISTA

Dott.ssa Valentina Salerno
Dott.ssa Eugenia Daniele
Dott.ssa Angela Mascaro
Dott.ssa Francesca Saullo



   PRESTAZIONI E SERVIZI



   PERSONALE AMMINISTRATIVO

Santo Fratto
Eugenio Parentela
Maurizio Trapasso

 

OPERATORE SOCIO SANITARIO
Luigi Lobono
Saverio Soluri

 


   RICOVERI



   Info

 


   ATTIVITÀ

Principali aree d’intervento:

AREA ORGANIZZATIVA E GESTIONALE

  • Pianificazione attività e attribuzione degli obiettivi, gestione  attività di formazione del personale
  • Partecipazione commissioni di budget e monitoraggio degli indicatori assegnati per il raggiungimento degli obiettivi
  • Gestione flussi informativi aziendali
  • Verifica della qualità dei dati
  • Monitoraggio spesa farmaceutica con particolare riferimento  a farmaci ad alto costo per il rispetto ai tetti di spesa assegnati dalla regione
  • Monitoraggio dell’utilizzo dei Registri AIFA, legge 648 off label

 

AREA REGOLATORIA OSPEDALIERA

  • Implementazione ed aggiornamento del Prontuario terapeutico aziendale e del Repertorio dei dispositivi medici
  • Consultazione di Banche dati per l’attività di informazione basata sull’evidenze scientifiche  per i singoli farmaci, dispositivi medici e terapie

 

CONTINUITA’ ASSISTENZIALE OSPEDALE-TERRITORIO (RICONCILIAZIONE, COUNSELLING, DISTRIBUZIONE DIRETTA)

  • Verifica della prescrizione e dispensazione dei farmaci in dimissione (di prossima attivazione)
  • Riconciliazione terapeutica come da raccomandazione ministeriale
  • Erogazione diretta di medicinali a favore di pazienti affetti da particolari patologie o in dimissione ospedaliera (di prossima attivazione)

 

AREA  LOGISTICA  OSPEDALIERA

  • Programmazione e gestione degli ordini di acquisto, controllo flussi dei prodotti in ingresso, governo flussi dei prodotti in uscita, gestione delle scorte, degli scaduti, richiamo prodotti e successiva distruzione e smaltimento

Gestioni peculiari:

  • dispositivi medici e dispositivi diagnostici  normativa di riferimento, gestione richieste. Valutazione richieste nuove tecnologie, collaborazione alla stesura di capitolati tecnici, alle commissioni di gara
  • Importazione di medicinali dall’estero normativa, modalità di importazione e le varie tipologie (medicinali carenti, emoderivati, stupefacenti etc.)
  • Gestione gas medicinali
  • Gestione delle sostenze stupefacenti e psicotrope
  • Gestione antidoti
  • Farmaci per malattie rare
  • Farmaci che richiedono particolari condizioni normative (off label, l.648) o di monitoraggio (registri AIFA)

 

FARMACO E DISPOSITIVO VIGILANZA

  •  Promuovere lo sviluppo della vigilanza attraverso la sensibilizzazione degli operatori sanitari al fine di aumentare la qualità e la numerosità delle segnalazioni in ottemperanza alla normativa nazionale
  • Attività relative alle segnalazioni: raccolta delle schede di segnalazione proveniente delle UU.OO. ed inoltro agli organi competenti
  • Gestione richiamo prodotto, diffusione degli avvisi di sicurezza/ritiri sui prodotti

 

ATTIVITA’ ISPETTIVA  E  DI VIGILANZA

  •  Gestione delle ispezioni degli armadi farmaceutici, sorveglianza della corretta gestione dei farmaci  stupefacenti e del registro di carico e scarico da parte delle UU.OO

 

AREA CLINICA: PERSONALIZZAZIONE DELLE TERAPIE, APPROPRIATEZZA PRESCRITTIVA  E GESTIONE DEL RISCHIO CLINICO

  • Gestione e monitoraggio dei registri AIFA
  • Prevenzione  dei problemi terapeutici mediante l’identificazione delle criticità legate a errori organizzativi e contribuzione alla riduzione del rischio clinico

 

AREA GALENICA

  • Stesura delle procedure e/o istruzioni operative per l’allestimento compreso i fogli di lavoro specifici definendo la in-use stability e le caratteristiche di conservazione
  • Elaborazione della documentazione  per la registrazione e tracciatura  delle varie fasi dell’allestimento 
  • Programmazione ed esecuzione dei controlli di qualità generali del laboratorio e del prodotto finito
  • Gestione apparecchiature e strumenti: valutazione e selezione delle strumentazioni /attrezzature per gli allestimenti e per il controllo qualità, definizione del calendario di manutenzione

 

Specifiche aree:

  • MAGISTRALE E OFFICINALE NON STERILE
  • ONCOLOGICA: ELABORAZIONE E CONTROLLO DI DOSI UNITARIE IN ONCOLOGIA/EMATOLOGIA
  • TERAPIA DEL DOLORE: ELABORAZIONE E CONTROLLO DI DOSI UNITARIE PER TERAPIA DEL DOLORE

 

AREA CLINICA: GESTIONE COMMISSIONI DI AREA TERAPEUTICA

  • Partecipazione e gestione eventuale della segreteria di commissioni terapeutiche aziendali o di Gruppi di lavoro per la valutazione di appropriatezza e stesura di raccomandazioni quali:
  1. Commissione terapeutica del prontuario locale dei farmaci
  2. Comitato etico
  3. Commissione per il controllo delle infezioni ospedaliere
  4. Commissione per il buon uso del sangue ed emoderivati