Pediatria Universitaria
Direttore
Prof.ssa Daniela Concolino
Contatti
Segreteria assistenziale 0961883356
Direzione 0961883259
Ambulatorio genetica 0961883462
Ambulatorio neuropsichiatria infantile 0961883095
Ambulatorio gastroenterologia 0961883461 0961883137
Ambulatorio allergologia 0961883007
Laboratorio 09613694140 dr.ssa Moricca, 09613694127 dr. Bonapace.
Indirizzi di posta elettronica ed eventuale P.E.C:
dconcolino@unicz.it
pensabene@unicz.it
marotta@unicz.it
allergoped@unicz.it
Ubicazione
-
ORARI DI VISITA
Orario colloquio con i medici: il colloquio con i medici viene effettuato contestualmente al ricovero. Per quanto riguarda la comunicazione di diagnosi delle malattie ad elevata complessità, viene effettuato colloquio “ad hoc” con rilascio di relativa documentazione ed eventuale presa in carico del paziente per i PDTA di riferimento alla singola patologia.
DOTTORE
Prof.ssa L. Pensabene (professore associato con funzioni assistenziali)
Dott.ssa R. Marotta (ricercatore con funzioni assistenziali)
Dott.ssa E. Anastasio (dirigente medico)
Dott.ssa L. Giancotti (dirigente medico).
PRESTAZIONI E SERVIZI
Prestazioni erogate:
Tutte le attività assistenziali vengono svolte in regime ambulatoriale per le prime visite e le visite di controllo nonché in regime di D.H. per conferme diagnostiche, follow-up ed approcci terapeutici sulla base della specifica complessità della malattia.
Attività ambulatoriale: tutte le prestazioni e le attività ambulatoriali vengono svolte tutti i giorni da lunedì a giovedì dalle ore 8.30 alle 16.00 e il venerdì dalle ore 8.30 alle 14.00. Le prenotazioni vengono effettuate tramite C.U.P.
Referti: i referti vengono rilasciati con lettera di dimissione.
PERSONALE
Organico Biologo:
Dott. Moricca, con funzioni assistenziali-
Dott. G. Bonapace, con funzioni assistenziali
Coordinatore infermieristico:
sig.ra L. Rocca
Organico infermieristico:
sig.ra G.Squillace, infermiera pediatrica
sig.ra Santa Muraca, infermiera pediatrica
sig.ra P.Drago, infermiera assistente amm.vo
Borsisti:
Dott.ssa R. Apa, biologa
Dott.ssa S.Ferrara, dietista
sig. A. Viscomi, coordinatore e gestione amministrativa progetti malattie rare
RICOVERI
Tempi di attesa e modalità per il ricovero: il ricovero in D.H. è effettuato sulla base delle priorità assistenziali. I tempi di attesa del ricovero sono di circa 15 giorni e subordinati alla organizzazione multidisciplinare ed alla severità del quadro clinico diagnostico-terapeutico
Info
Eventuali altre notizie utili all’utenza: per particolari condizioni specialistiche con carattere di urgenza, è possibile effettuare prenotazione diretta ai numeri di telefono dei singoli ambulatori. La comunicazione di notizie mediche, relazioni, referti, etc. da parte dell’utenza può avvenire tramite mail all’indirizzo di posta elettronica: gneticz@aocz.it – allergoped@unicz.it – endocrinopedcz@aocz.it
ATTIVITÀ
Principali aree d’intervento:
Pediatria generale
Endocrinologia
Gastroenterologia
Allergologia
Immunologia
Malattie metaboliche ereditarie
Neuropsichiatria infantile
Malattie genetiche
Sindromi malformative
Tutte le attività assistenziali vengono svolte in regime ambulatoriale per le prime visite e le visite di controllo e in regime di D.H. per conferme diagnostiche, follow-up ed approcci terapeutici sulla base della specifica complessità della malattia.
Settori diagnostici di particolare interesse:
Diagnosi e follow-up delle principali patologie gastrointestinali:
malattie da reflusso gastroesofageo
esofagite e gastroenteropatie eosinofile
malattia celiachia
malattie infiammatorie croniche intestinali
disordini funzionali gastrointestinali
disordini della motilità gastrointestinali
stipsi cronica severa
Diagnosi, follow-up e terapia delle malattie allergiche e immunologiche:
dermatite atopica
APLV
allergie alimentari
asma
rinite allergica
orticaria
terapia educazionale
counseling del bambino allergico
deficit immunologici congeniti e acquisiti (HIV exposed)
Diagnostica, follow-up e terapia delle malattie genetiche:
patologie cromosomiche
disabilità congenite complesse
patologie neuromuscolari
patologie neurocutanee
sindromi malformative
Diagnostica, follow-up e terapia degli errori congeniti del metabolismo:
iperfenilalaninemie
aminoacidopatie
glicogenosi
disturbi del metabolismo glucidico
disturbi del ciclo dell’urea
deficit di biotinidasi
organicoacidurie
malattie da accumulo lisosomiale
intolleranza alle proteine con lisinuria
Diagnostica e follow-up di malattie neuropsichiatriche:
disabilità intellettive
disturbi dello spettro autistico
disturbi del comportamento
disturbi specifici dell’apprendimento
disturbi dell’umore e dell’affettività
iperattività e ADHD
Diagnosi, follow-up e terapia delle malattie endocrinologiche:
basse stature
deficit di GH
sindromi surrenogenitale
anomalie dello sviluppo puberale
Diagnostica strumentale:
gastroscopia e colonscopia diagnostica elettiva
manometria ad alta risoluzione
ph impedenziometria delle 24 ore
prick test
prick by prick
prove di funzionalità respiratoria (spirometria)
valutazione della ventilazione e dei gas espirati e relativi parametri (FeNO)
RINT
Diagnostica di laboratorio:
OLIGOTEST: FeCl3-DNPH (test colorimetrico per tirosina e fenilalanina)
TEST AL NITROSONAFTOLO (per tirosinemia)
TEST ALLA PARANITROANILINA (MMA, quantizzato con metodo spettrofotometrico)
dosaggio quantitativo dei seguenti amminoacidi plasmatici: tau, phser,pea,asp,thr,ser,aspn,glu,gln,sar,oh-pro,aaa,pro,gly,ala,citr,aba,val,cys,met,ile,leu,tyr,phe,h-cys,amm,orn,oh-lys,1-methil-his,his,trp,3methil-his,ans,carn,arg (PKU ed altre aminoacidopatie,difetti ciclo urea, cistinuria, intolleranza alle proteine con lisinuria, etc)
dosaggio quantitativo degli amminoacidi urinari (errori congeniti metabolismo)
dosaggio quantitativo dei GAGs su campione estemporaneo di urine (mucopolisaccaridosi)
valutazione qualitativa dei GAGs su urine estemporanee.
dosaggio quantitativo spettrofotometrico dell’acido orotico (difetti ciclo dell’urea)
dosaggio qualitativo oligosaccaridi urinari (oligosaccaridosi)
dosaggio attività carbonico anidrasi 2.
dosaggio biochimico quantitativo su plasma e leucociti dei seguenti enzimi lisosomiali: beta-glucosidasi, beta-galattosidasi, alfa-galattosidasi, alfa-fucosidasi, alfa-mannosidasi, beta-glicuronidasi, alfa-iduronidase, iduronato-solfatase, esosoamminidase, chitotriosidase
analisi molecolare dei seguenti geni: fenilalanina-idrossilasi, carbonico anidrasi 2, IGF1, FRAXA
cariotipo standard (numerico e strutturale)
cariotipo ad alta risoluzione
FISH per sindromi da microdelezione